Ваша оценкаЦитаты
Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.Бензойную кислоту можно получить из бензальдегида по реакции Канницаро. В этой реакции бензальдегид обрабатывают 60-60%-м раствором гидроксида натрия при комнатной температуре. Одновременное окисление и восстановление приводят к образованию бензоата натрия и бензилового спирта.
011- Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
Безводная уксусная кислота при комнатной температуре представляет собой жидкость; при 17 градусах она замерзает, превращаясь в льдистое вещество, которое получило название "ледяная" уксусная кислота.
06 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
Присоединение циановодородной (синильной) кислоты к альдегиду. Продукт этой реакции содержит на один атом углерода больше, чем исходных альдегид или кетон, поэтому эту реакцию проводят с целью удлинения углеродной цепи.
05 - Malev-Lanetsky7 ноября 2023 г.
Фенол используют как полупродукт при получении фенолформальдегидных смол, синтетических волокон, красителей, лекарственных средств и многих других ценных веществ. Пикриновая кислота (тринитрофенол) находит применение в промышленности в качестве взрывчатого вещества. Крезолы (метилфенолы) используют как вещества с сильным дезинфицирующим действием.
07 - Malev-Lanetsky7 ноября 2023 г.
Для идентификации фенола часто используют его реакцию с раствором FeCI3; при этом образуется комплексный ион фиолетового цвета. Это качественная реакция на фенол (наряду с реакцией с бромной водой).
08 - Malev-Lanetsky7 ноября 2023 г.
При нитровании фенола нитрующей смесью три атома водорода замещаются на нитрогруппу и образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота).
09 - Malev-Lanetsky7 ноября 2023 г.
При действии бромной воды на фенол три атома водорода замещаются на бром и образуется осадок 2,4, 6-трибромфенола. Это качественная реакция на фенол.
09 - Malev-Lanetsky7 ноября 2023 г.Читать далее
Кислотность фенола существенно выше, чем у предельных спиртов; фенол реагирует как со щелочными металлами, так и с их гидроксидами (отсюда старинное название "карболовая кислота").
Фенол, однако, - очень слабая кислота. При пропускании через раствор фенолятов углекислого газа или сернистого газа выделяется фенол; эта реакция доказывает, что фенол - более слабая кислота, чем угольная и сернистая.
Кислотные свойства фенолов становятся слабее при введении в кольцо заместителей первого рода и усиливается при введении заместителей второго рода.014 - Malev-Lanetsky7 ноября 2023 г.Читать далее
Для многоатомных спиртов характерно образование сложных эфиров. В частности, в присутствии серной кислоты глицерин реагирует с азотной кислотой с образованием тринитрата глицерина, известного также под названием нитроглицерин (химически неправильное название, поскольку в нитросоединениях группа -NO2 непосредственно связана с атомом углерода) [...]
Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе; он служит сырьем для получения бездымных порохов и динамита - взрывчатого вещества, которое, в отличие от нитроглицерина, можно безопасно бросать. Динамит был изобретен А. Нобелем, имя которого носит известная всему миру премия за выдающиеся научные достижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицерин токсичен, но в малых дозах применяется как лекарство.08