Ваша оценкаЦитаты
Malev-Lanetsky11 ноября 2023 г.Анилин - более слабое основание, чем алифатические амины. Это объясняется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловливает оснОвные свойства аминов, частично смещается в бензольное кольцо.
013- Malev-Lanetsky11 ноября 2023 г.Читать далее
Электронодонорные заместители (предельные углеводородные радикалы) увеличивают электронную плотность на атоме азота аминов и усиливают их оснОвные свойства. Вторичные амины - более сильные основания, чем первичные, поскольку два радикала создают на атоме азота бОльшую электронную плотность, чем один. В третичных аминах важную роль играет пространственный фактор: три радикала экранируют электронную пару атома азота и затрудняют ее взаимодействие с другими молекулами, поэтому основность третичных аминов меньше, чем первичных или вторичных.
013 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.Читать далее
Реакции декарбоксилирования. Насыщенные незамещенные монокарбоновые кислоты из-за большой прочности связи С-С декарбоксилируются с трудом и только при нагревании, для этого необходимо сплавление соли щелочного металла карбоновой кислоты со щелочью.
Электронодонорные заместители в углеводородном радикале способствуют реакции декарбоксилирования.
Двухосновные карбоновые кислоты легко отщепляют СО2 при нагревании.
В случае простейшей двухосновной кислоты - щавелевой кислоты - даже небольшое нагревание с концентрированной серной кислотой приводит к разложению до оксидов углерода.010 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
Муравьиная кислота НСООН отличается рядом особенностей, поскольку в ее составе есть альдегидная группа.
09 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
В жидком состоянии и в неводных растворах монокарбоновые кислоты существуют в виде димерных молекул, которые образуются за счет водородных связей. Димеризация объясняет гораздо более высокие температуры кипения карбоновых кислот по сравнению со спиртами и альдегидами с тем же числом атомов углерода; температуры плавления и кипения с увеличением молекулярной массы кислоты повышаются.
09 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
Карбоновые кислоты с числом атомов углерода более 6 называют высшими (жирными) кислотами. Название "жирные" эти кислоты получили потому, что большинство из них можно выделить из жиров.
010 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
Отличие карбоновый кислот от неорганических кислот заключается в возможности образования функциональных производных.
07 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
Дикарбоновые кислоты - более сильные кислоты, чем одноосновные; причина этого - взаимное влияние атомов в молекулах.
06 - Malev-Lanetsky9 ноября 2023 г.
На кислотность карбоновой кислоты сильно влияет наличие заместителей. Такие заместители, как хлор или фенильный радикал, оттягивают на себя электронную плотность и, следовательно, вызывают отрицательный индуктивный эффект (-I). Оттягивание электронной плотности от карбоксильного атома водорода приводит к увеличению кислотности карбоновой кислоты.
06