Логотип LiveLibbetaК основной версии

Это бета-версия LiveLib. Сейчас доступна часть функций, остальные из основной версии будут добавляться постепенно.

Рецензия на книгу

Айрис Грейс

Арабелла Картер-Джонсон

  • Аватар пользователя
    BOOK_HEROINE15 июля 2019 г.

    "Наблюдая, как дочка находиться вместе с детьми в инвалидных колясках, играет с ними, я начала переживать за ее развитие. Как оно будет протекать, если вокруг сплошные трудности?"

    По началу меня возмутила эта фраза автора. Но потом я все поняла.

    Арабелла Картер - Джонсон - автор и мать девочки, которой в раннем детстве поставили диагноз - аутизм. Однажды мы уже обсуждали тут подобную тему под книгой "Цветы для Элджернона". Но тогда это была вымышленная история, а тут - реальная. Реальные страхи, мучения, переживания. Не дай Бог кому - нибудь с таким столкнуться!

    Эта история - отличный пример и мотиватор для других родителей, которым требуется поддержка и силы. Арабелла написала всю правду- беготню по врачам, очереди, обследования, слезы и истерики (свои и дочери). Но она не сдалась и не опустила руки. Все, что она перепробовала, весь свой опыт, методы и подходы к развитию и обучению дочери, она оставила в этой книге. Вряд ли это напишут в профессиональной литературе.

    И пусть они с дочерью делали 3 шага вперед, а потом 5 назад - в результате ее трудов Айрис (дочь) сделала большие успехи и стала знаменитостью у себя на родине. Она не умела писать и говорить полноценные длинные предложения, но стала рисовать картины, от которых внутри что-то щелкает. Прогуглите, потратьте 2 минуты и скажите мне, как вам ее произведения?

    А еще у нее есть кошка, которая помогает Айрис справляться с ее диагнозом.

    К рисованию и животному в доме эта семья шла долгие и тяжелые 4 года. Это бесконечный моральный и физический труд. Я желаю сил и здоровья всем родителям.

    Однако, прошу заметить, что история все- таки американская, и, далеко не у всех есть возможность одному из родителей полностью погрузиться в ребенка, а второму содержать свою семью настолько, чтобы хватало не только на покушать и счетчики, а еще на покупку книг/игр/курсов/ терапий и прочего. А очень жаль. Ведь тогда бы у особых детей было бы больше шансов социализироваться.

    Всем добра

    5
    219