Далеко-далеко не первая книга, которую я читаю про "особенных детей". И каждый раз я берусь читать их снова. Они дают надежду на лучшее всегда, они показывают, что со всем можно справиться, главное - не опускать руки. Я бесконечно преклоняюсь перед родителями особых детей, перед теми, кто не говорит, что это обуза на всю жизнь, а просто использует каждую минуту, каждую возможность, чтобы если не вылечить, то хотя бы помочь социализироваться своему ребёнку в нашем обществе. Эта книга - реальная история из жизни мамы и её дочки Полины, которая родилась с СД. Лариса Зимина - мама маленькой девочки Полины построила эту книгу удивительным образом. В самом начале экскурс в те проблемы, с которыми пришлось столкнуться, с эмоциями. Дальше идёт диалог с читателями. Собирая наиболее частые и популярные вопросы, она создала серию "вопрос-ответ", где на каждую проблему давался чёткий ответ о воспитании Полины. Эта книга далеко не последняя инстанция в воспитании детей с СД. Но я заметила совершенно необыкновенную черту книги. Все советы подходят и для воспитания совершенно здоровых детей. Несмотря на то, что такие дети медленно развиваются, они очень общительны. У них, как и у всех остальных, меняется настроение, а люди, общавшиеся с ними, утверждают, что они абсолютно лишены агрессии, ну, не зря же этих деток называют "солнечные дети". Они добродушны и непосредственны. Конечно, уход и воспитание такого ребёнка - дело сложное, но всё не так уж плохо. Наверное, не так плохо. Воспитание вообще трудоёмкий процесс, а здесь ещё и болезнь накладывает отпечатки. Но не стоит отчаиваться - дети с СД совершенно точно обучаемы (в зависимости от тяжести заболевания), но в определённых областях. Я не знаю, с чем сравнить именно работу даунят, но если выражаться образно, то это как пример из жизни аутят, которым совершенно необязательно уметь читать, когда можно спокойно делать удивительные аппликации, рисовать удивительные картины и необычные поделки. Существуют люди с болезнью Дауна, которые многого добились в жизни. Главное при общении с ребёнком с СД – это не сравнивать его со здоровыми детьми. Он особенный и воспринимает мир несколько иначе. Не надо опускать руки, а, наоборот, надо начинать заниматься с ребёнком. Знакомить его с окружающим миром, ведь он не такой уж и беспомощный. Он просто учится немного медленнее других детей и требует больше времени. Ребёнку с болезнью Дауна для развития необходимо очень много стимулов — чтобы что-то делать, в чем-то упражняться, учиться. При общении с даунятами, люди утрачивают обычную эгоцентричность, становятся добрыми, заботливыми и чуткими. Этот ребенок может поднять на более высокую ступень уровень чувств всех членов семьи. Да, дети с синдромом Дауна – это испытание для их родителей, близких и них самих, но эти дети рождаются с любовью к нам, с доверием к миру.. Ребёнок ни в чём не виноват, так почему общество закрывает перед ним все возможности развития, счастье быть среди людей? У этого ребенка чего-то не хватает? Нет! Даже наоборот! У него есть то, чего нет у других – лишняя хромосома, которая делает его особенными. Хотя не спорю, сейчас ситуация меняется и выходит на новый уровень. А вы знали, что помимо "солнечных" таких ребятишек зовут детьми восьмого дня? Объясняется это название такой красивой историей: Бог сотворил мир за шесть дней, на седьмой Он отдыхал. А вот на восьмой день Бог создал особых детей, чтобы проверить сердца всех остальных людей.. Солнечным деткам постоянно нужна помощь и поддержка родителей и близких. И поэтому я от всей души желаю родителям, имеющих детей с этим или каким-либо другим хромосомным недугом, мужества, мудрости, веры, любви... Да, этот недуг неизлечим, но в ваших силах обеспечить ребенку вполне самостоятельную жизнь. И это обязательно получится, если вы будете проявлять настойчивость, упорство и терпение!
25 понравилось
